CSSY研究所、医療・バイオ医薬品用水処理システムの研究開発・生産工場を見学してみよう

CSSYブランドは2013年に設立され、成都医科都市科学技術企業港に本社を置き、工場面積は約6000平方メートルです。 国内に18拠点あります。 同社は常に自主的な研究開発を核として、水処理分野に10年以上深く取り組んでおり、製品範囲は医療機器、バイオ医薬品、化粧品、食品などの多くの分野をカバーしています。 。 顧客にエンジニアリング設計コンサルティング、機器製造、検証コンサルティング (GMP) およびアフターサービスを提供するハイテク企業です。

国内外の製薬企業に顧客のニーズを満たし、米国FDA、EU OMP、WHO OMPに準拠した精製水調製システム(PW)、注射用水調製システム(WFI)、純粋蒸気発生器(PS)、分配システムを提供できます。 、無菌二重管プレート熱交換器、オンライン CIP/SIP システム、および中国 GMP によって要求されるその他の主要コンポーネント。

Type I 研究室用超純水システム

一体型マシン:(SSY-UPJ/SSY-UPH/SSY-UP/SSY-UP2.0)

II型臨床検査用超純水システム

一体型装置：（SSY-II/SSY-H/SSY-NEW）病院用水処理システム

タイプ III 病院洗浄純水システム

一体型装置：（SSY-HD）病院用水処理システム

医薬品精製水処理システム SSY-CH

注水用水システム SSY-ZS

CSSY 製薬用精製水処理システムの事例写真:

CSSY の水処理製品はすべて出荷前に検査されます。

ステップ1：外観、配線、配管、衛生状態などを確認します。製品が製造指示書通りに仕上がっているかを確認します。

ステップ 2: 機能テストとパラメータ記録。テストされる機能はモデルによって異なります。目的は、製品の機能指標とパラメータが技術部門の設計要件と一致し、顧客のニーズを満たしていることを確認することです。

ステップ 3:製品動作中のノイズ、接地、発熱現象、回路の安全性などの安全性テスト。製品の安全性を確保します。

テスト終了後、ケースの内外を清掃し、ラベルを検査エリアに押し込みます。

すべての品質検査官は、製品の品質を保証するために、品質検査プロセスに厳密に従って作業する必要があります。

CSSYブランドサポートディーラー、入札タイプI/タイプII/純水処理システムプロジェクト協力交渉。

水処理システムの要件については、メールでお知らせください。CSSY メール:aliceguo@ssywater.com